Cell J：病例对照研究揭示子宫内膜异位症的又一有可能机制

阴囊粘液高血压是常见于的妇科和药症性疾病。细胞内迁移选择性表征（MIF）是关键的促药细胞表征，由高血压阴囊粘液组织之中积聚的活性细胞内新陈代谢。MIF [-794（CATT）5-8 / -173G / C]两个内含子的同源性被明确为几种免疫和药性疾病的易感性和所致。我们旨在风险评估MIF内含子同源性与阴囊粘液高血压症及其与mRNA准确度的共同点间的可能会共同点。

这项病例依此研究于2015年至2017年在Royan研究室进行。对106位阴囊粘液高血压症病患者和110位依此的同源性进行了风险评估。对于17个阴囊粘液瘤组织，在排卵期的新陈代谢期进行了特异性研究。进行一般而言片段长度同源性（RFLP）系统性以明确-173G / C同源性，并通过基因组检测到-794（CATT）5-8。进行定量聚合酶链反应（Q-PCR）以明确MIF理解准确度。

得出，CATT7的纯合子仅在阴囊粘液高血压症之中观察到，而我们在两组之中均未发现明显的变异和表改进型生物体。通过得到-794(CATT)5-8和-173G/C同源性的同改进型体来估计减数分裂Hz。在依此组之中，CATT5/G的单倍改进型Hz显著极低依此组[具体来说P值=0.044]。此外，CATT5/C和CATT7/G的单倍改进型在任何组之中都没有检测到。CATT6、7/CC单倍改进型的阴囊粘液高血压症病患者高血压组织之中mRNA的理解准确度明显极低其他单倍改进型，仅限于CATT5、5/GG（2.91倍，P=0.007）、CATT5、5/GC（2.48倍，P=0.047）和CATT6、6/GG（2.08倍，P=0.046）。

我们首次路透社了依此组病患者CATT和G变异的重复率减缓与阴囊粘液高血压症病患者CATT6/C和CATT7/C减数分裂间的强联系。MIF理解增加受高血压阴囊粘液组织之中MIF内含子的基因生物体影响。这种内含子的单倍改进型可能会在阴囊粘液高血压症的引发和建立联系之中发挥最主要起到。

原始出处：

Zahra Chekini, Maryam Shahhoseini, et al., The Relationship Between Functional Promoter Variants of Macrophage Migration Inhibitory Factor and Endometriosis. Cell J. 2021 Jan;22(4):450-456. doi: 10.22074/cellj.2021.6858.